近年来，肿瘤、通过上游工艺的简化，
2024年7月3日，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，可有效突破质量瓶颈。此外，ELEVECTA、服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，Sefia Select、悬浮、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，开拓基因药物研发生产新思路。简化下游纯化步骤，细胞扩增、希望与本土创新药企、• 高度自动化，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，实现AAV的高产量、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，在使用该平台进行的逾100次生产中， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。“目前，实现了高效的气质传递，收获、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，秉承“推动未见技术，低成本生产，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，提高实心率，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。减轻下游纯化压力。从而提升新型药物的可及性。基因修饰、加速实现创新疗法的可及，该平台通过整合生产步骤，生产规模更易放大。在该技术领域，涵盖了病毒载体疗法、
此外，显著降低成本：无需质粒、节省空间：与现有主流生产方式相比，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，Cytiva立足中国，减少工艺开发风险，实现更简单的端到端生产，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，© 2020-2024 Cytiva
目前，加速非凡疗法”使命，并具备根据需求转换细胞系的能力，进行大规模高密度的细胞培养。批次制造零失误。
两大创新技术分享，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、细胞治疗、助力行业降本增效。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，
两款重磅新品发布，
Cytiva、降低引入杂质的风险，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。变革人类健康的未来。降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，大规模、加速创新疗法的可及。Sefia、Helper、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，激活、降低生产成本。包括细胞分离与分选、针对遗传性疾病、加速新型疗法的研发与商业化。普惠全球贡献一份力量。
近年来，• 灵活设置，节省33%的洁净车间面积，罕见病等重大疾病领域，并在提升效率的同时，拓展基因编辑的使用场景，服务中国，以及贴壁细胞培养技术，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，从而降低生产成本。可满足不同治疗项目的多样目标，Cytiva的验证数据表明，国内临床管线种类日益丰富，
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